in

Ouders bevriezen wanneer pasgeboren baby totaal niet op hen lijkt – weken later krijgen ze onverwacht nieuws

Ouder worden verandert je leven voor altijd.

Je moet ervoor zorgen dat je een klein individu alles leert wat je kunt… en meer.

Met de hulp van jouw leidende hand zal hij of zij de hulpmiddelen ontvangen die hen op het pad kunnen brengen dat ze in het leven zullen kiezen.

Maar lang voordat ze gedwongen kunnen worden om de moeilijke keuzes in het leven onder ogen te zien, kan er veel gebeuren in het leven van een kind, lang voordat ze volwassen zijn.

Voor de kleine Zander begon het leven op zijn zachtst gezegd op een andere manier.

Toen moeder Hannah haar zoontje ter wereld had verwelkomd, merkten zij en haar partner iets eigenaardigs op.

Hun kleine jongen was niet zoals een van hen – helemaal niet zelfs.

Daarom eiste moeder Hannah dat doktoren de reden achter het afwijkende uiterlijk van hun zoon zouden onderzoeken.

En het antwoord was iets waarop niemand in de familie zich had kunnen voorbereiden, schrijft de Britse krant The Sun.

Er is niets dat je niet doet als ouder voor je kind.

Je zou door elk obstakel heen gaan om je kind te helpen.

De onvoorwaardelijke liefde tussen ouder en kind is voor eeuwig – het maakt echt niet uit hoeveel tijd er verstrijkt.

De jaren gaan voorbij, maar de liefde zal altijd blijven bestaan.

Iets meer dan drie maanden geleden werd Hannah Doyle weer moeder.

Hannah en haar partner hadden er naar uitgekeken om hun kleine lieverd in de wereld te verwelkomen en ze waren dolgelukkig toen de dag aanbrak.

Lees ook  Gabby met een ‘maatje meer’ vertelt: heren zonder geld maken bij mij geen kans

Na een heftige bevalling zouden de ouders hun zoontje voor het eerst zien.

Maar meteen begreep het paar dat er iets niet klopte met hun pasgeboren zoon.

De kleine jongen was niet zoals zijn ouders.

Vereist onderzoek door de artsen
Er was niet eens een greintje gelijkenis met zijn moeder of vader.

Hannah en haar partner reageerden snel op het afwijkende uiterlijk van hun zoon en raadpleegden meteen de medische staf ter plaatse.

Maar het personeel daar schudde gewoon hun hoofd.

Er was niets mis met de kleine jongen en ze wuifden de zorgen van de ouders weg.

En Hannah en haar partner gaven niet op.

Hun gevoel vertelde hen dat er iets mis was – echt mis.

Na veel gezeur stemde de medische staf er uiteindelijk mee in om enkele tests uit te voeren om te zien of de ouders gelijk hadden.

Het personeel was niet overtuigd en stemde in met het verzoek van de ouders, wellicht juist om een ​​einde te maken aan hun gezeur.

Maar het onderbuikgevoel van de ouders bleek te kloppen, schrijft het Britse The Sun.

“Ik vond dat hij er anders uitzag, ik bleef het maar zeggen tegen de doktoren”, zegt moeder Hannah.

“Hij leek niet op ons en zijn ogen waren anders.”

Weken na de geboorte van de zoon ontving de familie het nieuws.

Lees ook  André Hazes weer herenigd met Monique

Beïnvloed door de zeldzame ziekte
Op röntgenfoto’s zagen de doktoren hoe zich een massa had opgehoopt op de kleine nek van de jongen.

Het bleek dat de jongen leed aan een zeldzame aandoening, het chromosoomdeletiesyndroom.

“Het syndroom omvat veranderingen in verschillende organen en functies in het lichaam. Aangeboren afwijkingen zoals hartafwijkingen en een gespleten gehemelte komen vaak voor. Velen hebben ook immuundeficiëntie en calciumdeficiëntie als gevolg van onderontwikkelde thymus en bijschildklieren. Veel voorkomende symptomen zijn moeite met eten, late ontwikkeling, spraakstoornissen en frequente luchtweginfecties. Tanden, gehoor, gezichtsvermogen en groei kunnen ook worden aangetast”, aldus een omschrijving van de ziekte.

De aandoening is zo zeldzaam dat er wereldwijd maar een paar bekende gevallen zijn.

Wil andere ouders informeren
Volgens The Sun is moeder Hannah in contact gekomen met slechts twee andere families in de wereld die een familielid hebben met de aandoening.

Maar helaas is de aandoening niet het enige waar de kleine Zander nu tegen moet vechten.

De jongen heeft een aangeboren hartafwijking, en een zogenaamd gaatje in het hart dat geopereerd moet worden.

Door het verhaal van de familie te vertellen, hoopt Hannah nu dat meer mensen over de zeldzame ziekte zullen leren.

“Hij doet wat je zou verwachten van een pasgeboren baby, niet van een baby van tien weken, maar hij is heel gelukkig. Hij doet het op zijn manier goed”, zegt moeder Hannah.

Zo sneu en schokkend. We denken aan je kleine Zander.

Nederlanders jatten steeds vaker hout in bossen, vanwege de energiecrisis: ‘Mensen worden inventief’

Dronken mannen laten pony achter op terras midden in Den Bosch